UCB的Vimpat癫痫新高血压在美国获批

据9月底1日发布的传闻，FDA仍然批文UCB新公司的Vimpat单药疗法可用治疗法帕金森氏症。这意味着该药可以单独给药可用外性中风的成年帕金森氏症病征。Vimpat（lacosamide）在2008年被批文可用帕金森氏症病征的专用治疗法。

美国政府行政部门行政部门这项新的推荐，意味着外中风的帕金森氏症病征可以使用Vimpat作为初治单药治疗法，而仍然接受治疗法的帕金森氏症病征，也可以改以Vimpat单药治疗法。

该药是UCB新公司面对Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来受到影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年赢得2.17亿欧元的利润。而哮喘拓展后来，如果UCB可以在与现有治疗法方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将赢得越来越好的利润。

因为该病十分复杂，病征必需个性化治疗法，因此，帕金森氏症病征的治疗法为了让多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich谈到：“我们之前以提供越来越多帕金森氏症病人越来越多治疗法为了让为目标。现在由于Vimpat的批文，内科医生和帕金森氏症病征又有了越来越多治疗法为了让。”

除了对Vimpat单药疗法的批文，FDA同时推荐了Vimpat各种本品至多负荷剂量。

UCB已计划向欧洲送交注册，拓展其在该周边的现有哮喘。为此，UCB正在进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释本品在可用新临床外性中风帕金森氏症病征时的确实和安全性。

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总编辑： zhongguoxing