UCB的Vimpat癫痫新适应症在宾夕法尼亚州获批

据9年初1日发布的第一时间，FDA早就同意UCB的公司的Vimpat单药疗法用于病患脑瘤。这意味着该药可以实际上给药用于一小性发作的成年脑瘤病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被同意用于脑瘤病患的特别设计病患。

美国政府机构机构这项新的推荐，意味着一小发作的脑瘤病患可以使用Vimpat作为初治单药病患，而早就接受病患的脑瘤病患，也可以改用Vimpat单药病患。

该药是UCB的公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来不良影响的主要其产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的收入。而全身性扩展之后，如果UCB可以在与原先病患方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中的获胜，又将获得更加高的收入。

因为该病十分复杂，病患并不需要定制病患，因此，脑瘤病患的病患自由选择多多益善。UCB首席医护官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们直至以提供者更加多脑瘤病人更加多病患自由选择为目标。现在由于Vimpat的同意，内科医生和脑瘤病患又有了更加多病患自由选择。”

除了对Vimpat单药疗法的同意，FDA同时推荐了Vimpat各种制剂一般来说负荷静脉注射。

UCB已计划向欧洲呈交审核，扩展其在该区域的原先全身性。为此，UCB早就进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释制剂在用于新诊断一小性发作脑瘤病患时的合理性和安全性。

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编辑： zhongguoxing